合规风险控制中心
确保系统边界清晰：教育与管理为主，不提供诊断、处方或药品导流。
风险队列
自动识别后人工复核| 类型 | 触发内容 | 状态 | 操作 |
|---|---|---|---|
| AE | 患者反馈输注后皮疹和胸闷 | 待转报 | |
| PQC | 药品包装批号照片疑似破损 | 待核实 | |
| 内容 | 文章中出现疑似疗效承诺措辞 | 待修改 |
授权与数据边界
患者隐私与企业可见范围患者授权
隐私告知、单独同意、最小必要、撤回授权和删除请求。
数据隔离
企业端默认仅看汇总/脱敏洞察，不沉淀可识别患者信息。
服务边界
平台提供教育、提醒和就医引导，不替代医生诊断和处方。
内容审核
医学、法务、合规三方审核后才可进入推送队列。
风险闭环
AE/PV/PQC 线索识别、转报、处理状态和留痕可追溯。
权限控制
按护士、运营、企业观察、合规角色分级授权。
内容审核
处方药宣传边界与医学准确性急性药怎么记
需确认“药物过度使用风险”表述不构成诊断。
复诊准备指南
去除具体药品倾向表达，保留就医准备清单。
睡眠与头痛
医学、法务、合规审核均已完成。
审计留痕
关键操作可追溯王护士查看患者摘要
查看范围：脱敏日记摘要、随访任务。
运营提交内容包审核
内容包：新患者首周包，审核流：医学 -> 法务 -> 合规。
患者撤回营销触达授权
系统保留服务提醒，不再接收运营内容推送。